La Secretaría Distrital de Salud presenta el Programa Distrital de Reactivovigilancia, basado en la Resolución 2020007532 de 2020 expedida por el Invima y en consonancia con la estrategia de vigilancia de poscomercialización de los reactivos contemplados en los Decretos 3770 de 2004 y 1036 de 2018, para identificar los efectos indeseados, gestionar la información recopilada de todos los actores involucrados en el ciclo de vida del producto y con el fin de proteger la salud de la población capitalina en el marco de un Sistema de Gestión de Riesgos, articulado con el Modelo de Inspección, Vigilancia y Control definido por el Ministerio de Salud y Protección Social. 

En Bogotá, la utilización de reactivos de diagnóstico in vitro se ha incrementado debido al aumento de laboratorios clínicos, de alimentos, de aguas, de investigación y genética, entre otros, lo que favorece que este tipo de tecnologías sean más empleadas y demandas, por lo tanto se hace necesario ejercer un control riguroso sobre sus diferentes etapas. 

La Secretaría Distrital de Salud busca que las instituciones y sus profesionales adopten una cultura de anticipación (actitud proactiva) a aquellos hechos que pueden generar una probabilidad de error o fallo durante el uso y disposición final de un reactivo de diagnóstico in vitro; anticiparse a que se produzcan, desarrollando medidas para evitarlos, identificando los diferentes puntos críticos de control a lo largo de cualquier cadena productiva. 

En este contexto, a continuación, los invitamos a que consulten en este sitio, la Normatividad vigente, los Manuales, las Presentaciones y Visitas de Asesoría, entre otros, sobre el Programa Distrital de Reactivovigilancia, para la ciudad de Bogotá. D.C.